Resumen

El carcinoma de glándulas sebáceas es un tumor relativamente raro, corresponde entre 1 a 5% de todos los tumores de párpados. Se origina de las glándulas de Meibomio, de Zeis y de las sebáceas de la carúncula o de la ceja; algunas veces involucra varias glándulas (multicéntrico) y en otras ocasiones el sitio inicial de la lesión no puede ser determinado. Ocurre más frecuentemente en mujeres, con un intervalo de edad de presentación entre los 50 y 90 años de edad. El diagnóstico clínico es difícil porque se confunde con otras lesiones epiteliales benignas como el chalazión, la blefaritis asimétrica y la conjuntivitis, o con neoplasias malignas como el carcinoma basocelular. El carcinoma primario del párpado puede pasar desapercibido por lo que es necesario realizar una biopsia de conjuntiva e informar al patólogo la posibilidad de una lesión maligna, ya que las células tumorales del carcinoma sebáceo pueden ser fácilmente mal interpretadas o no observadas por oftalmopatólogos expertos (hasta en 50% de los casos). La mortalidad a cinco años es de 30%, secundaria a la dificultad de realizar un diagnóstico temprano y adecuado, y a la limitada respuesta al tratamiento. El presente trabajo pretende describir las características clínicas y patológicas de los enfermos con carcinoma de glándulas sebáceas revisados en los últimos cuarenta años en el Hospital “Dr. Luis Sánchez Bulnes” de la Asociación para Evitar la Ceguera en México IAP, así como revisar las formas de presentación, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de esta entidad.

Palabras clave: Carcinoma sebáceo párpados piel.

2004-04-22   |   2,386 visitas   |   7 valoraciones

Vol. 72 Núm.1. Enero-Febrero 2004 Pags. 47-53 Cir Ciruj 2004; 72(1)