Alteraciones moleculares en las leucemias agudas

Autor: Hernández Ramírez Porfirio

Fragmento

En los últimos años se ha producido un gran incremento de los conocimientos relacionados con las bases moleculares de las neoplasias humanas, a lo que ha contribuido fundamentalmente el desarrollo de la biología celular y molecular. Con el descubrimiento del cromosoma Filadelfia (Ph), realizado en 1960 por Nowell y Hungerford en la leucemia mieloide crónica, se demostró por primera vez la existencia de una alteración cromosómica específica en un proceso maligno humano. Con posterioridad, el desarrollo de las técnicas citogenéticas de bandas facilitó la ampliación de las investigaciones en las hemopatías malignas y permitió la identificación de otras alteraciones cromosómicas en las leucemias, en particular algunas translocaciones que se han vinculado con determinados tipos de estas enfermedades.

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2004-04-27   |   991 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.2. Julio-Diciembre 1995 Pags. . Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1995; 11(2)