Potenciales provocados visuales binoculares en niños con encefalopatía perinatal, primer año de vida

Autores: Romero Esquiliano Gabriela, Méndez Ramírez Ignacio

Resumen

Objetivo: Caracterizar la función visual a través de los PPVC en niños menores de un año con daño neurológico de diferentes etiologías: hipoxiaisquemia, hiperbilirrubinemia, hemorragia peri e intraventricular y mixta. Material y método: Se estudiaron los PPVC de 69 niños menores de un año con encefalopatía perinatal, 38 (0.55) niñas y 31 (0.44) niños; 13 hipotróficos, 48 eutróficos y ocho hipertróficos; 22 pretérmino, 44 término y tres postérmino. Los PPVC se realizaron con LED (light emitting diodes), promediando 100 estímulos en dos ocasiones, se midieron los componentes N1, P2 y N2. Resultados: Los valores promedio globales de N1 estuvieron entre 58.8 y 127.20 ms (media 83.96), del componente cortical P2 entre 85.20 y 165.60 (media 112.23 ms) y para N2 entre 103.20 y 216 (media 147 ms). Los valores de los PPVC se asociaron con el sexo (N2 p < 0.045) y tipo de daño (P2 p < 0.05). Los conglomerados y componentes principales permitieron caracterizar el comportamiento conjunto de los PPVC, en el conglomerado I se agruparon un mayor número de niños con hipoxia isquemia, en conglomerado II los niños con hemorragia y en el conglomerado III se agruparon los niños con daños mixtos e hiperbilirrubinemia. El primer componente principal presenta asociación significativa con sexo (p < 0.05). Conclusión: El componente P2 (cortical) de los PPVC, mostró un comportamiento diferente en los niños (valores más prolongados que las niñas), y con el tipo de daño observándose valores cortos en niños con hiperbilirrubinemia y largos para niños con hemorragia peri e intraventricular. El acortamiento de latencias y aumento en la amplitud de los PPVC esperado al aumentar la edad no fue observado.

Palabras clave: Potenciales provocados visuales corticales encefalopatía perinatal daño neurológico niños menores de un año.

2004-06-04   |   1,421 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Julio-Diciembre 2003 Pags. 71-78. Rev Cienc Clín 2003; 4(2)