Resumen

Introducción. El lipoblastoma es una neoplasia rara que contiene tejido adiposo embrionario; se presenta con mayor frecuencia en la infancia. Se localiza de preferencia en tejidos blandos de las extremidades. El diagnóstico diferencial es con lipoma y liposarcoma mixoide. El objetivo de este trabajo es conocer los aspectos clínicos, radiológicos, histopatológicos para su detección y tratamiento tempranos. Material y métodos. Se revisaron los expedientes clínicos de los pacientes con diagnóstico histopatológico de lipoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría en un periodo de 29 años y medio. Las variables estudiadas fueron: edad, sexo, manifestaciones clínicas, tamaño y localización del tumor, estudios radiológicos, procedimiento quirúrgico y estado actual. Resultados. Se atendieron 16 pacientes, 14 (87.5%) con la forma localizada y dos (12.5%) con forma difusa; no hubo predominio de sexo. La edad promedio fue de 50 meses con una media de 32.5 ± 3.5, 69% fueron menores de 38 meses. La principal manifestación clínica fue aumento de volumen en 16 pacientes (100%); en nueve casos (56.25%) se localizó en cabeza y cuello, en tres casos en extremidades; los cuatro restantes en otros sitios anatómicos. Las radiografías simples mostraron imágenes radiopacas en el tejido afectado; el ultrasonido mostró imágenes con ecos mixtos y la tomografía, imágenes hipodensas. Se realizó resección quirúrgica completa en 13 pacientes (81.25%) y parcial en dos (12.5%); en otro caso se realizó biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) y su tratamiento fue conservador. Conclusión. El lipoblastoma es una neoplasia benigna que en algunos casos, por el sitio de presentación, tiene comportamiento agresivo; 69% fueron menores de tres años y medio. Rara vez se presenta después de la primera década de la vida. Es importante identificarlo con imágenes radiológicas. El tratamiento debe ser la excisión quirúrgica completa.

Palabras clave: Lipoblastoma lipoblastomatosis neoplasia benigna tejido adiposo embrionario liposarcoma mixoide.

2002-12-11   |   4,755 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 21 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2000 Pags. 214-218. Acta Pediatr Méx 2000; 21(6)