Epidemiología en linfomas de Hodgkin.

Estudio de dos quinquenios (1980-1985) y (1990-1995) 

Autores: Díaz Salas Carlos M, Barroso Álvarez María del Carmen, Marín Alvarez Julio, Alsina Sarmiento Sofía de la C, Díaz Martínez José Ramón

Resumen

La intención de este trabajo ha sido conocer las características biodenográficas del Linfoma de Hodgkin (LH) en nuestro medio de acuerdo a diferentes variables clínicas que se consideraron como de interés tomando como referencia los resultados obtenidos en cuanto a cada una de ellas. Se evaluaron retrospectivamente las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de LH, inscritos en el Instituto Nacional de Oncología de la Habana en los años 1980-1985 (Grupo 1) y 1990-1995 (Grupo 2). La muestra de estudio estuvo constituida por 242 pacientes (156 del grupo 1 y 86 del grupo 2). Predominó la enfermedad no significativamente en el sexo masculino (1,3:1) en ambos grupos. La mayor incidencia correspondió a los pacientes menores de 30 años con 74 (31%) de los pacientes del grupo 1 y 41 (17%) del 2, seguido por el grupo de pacientes de entre 30 y 49 años con 24% en el grupo 1 y 12% en el 2. El subtipo histológico más frecuentemente encontrado fue la celularidad mixta (55%) de los pacientes, seguido por la esclerosis nodular en el 32%. El estadio clínico III fue él más frecuente con 138 pacientes (55%). Las adenopatias cervicales fueron el síntoma de consulta más frecuentemente referido por 199(82%) de pacientes. Las radiaciones ionizantes como tratamiento único se emplearon en 115 (48%) de los pacientes, mientras que 80 (33%) se asoció a la poliquimioterapia y en 40(17%) se utilizó poliquimioterapia sola. Un total de 204 (84%) pacientes obtuvieron remisión completa (RC) al concluir el tratamiento inicial, mientras que 96 (40%9 presentaron recaída y de ellos 55(62%) obtuvieron una segunda RC. Hasta la última noticia, hay 196 (81%) pacientes vivos y 43 (18%) fallecidos.

Palabras clave: Epidemiología linfomas

2004-06-22   |   3,227 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 125-129 Oncología 2003; 13(3)