Resumen

Introducción: El síndrome antifosfolípidos (SAF) consiste de trombosis, pérdidas fetales recurrentes, anticuerpos antifosfolípidos (AFL) y anticoagulante lúpico (AL), aunado a datos clínicos y de laboratorio. Huges introdujo el término de síndrome anticardiolipina, que después cambió a SAF. Los AFL se unen a los fosfolípidos de carga eléctrica negativa, y dan origen al síndrome. Objetivo: describir la frecuencia, características clínicas y de laboratorio en pacientes pediátricos con SAF. Material y métodos: Estudio restrospectivo, observacional y transversal de 24 pacientes con SAF. Variables: edad, genero, cuadro clínico, tipos, complicaciones, datos de laboratorio y defunciones. Resultados: Ocho pacientes tuvieron SAF de tipo primario y 16 secundario (diagnóstico de lupus eritematoso generalizado), con edades entre 8 y 15 años, 18 femeninos y 6 masculinos. Tuvieron trombocitopenia 22 pacientes y trombosis venosa 12. Complicaciones: infecciones. Una muerte por SAF catastrófico. Laboratorio: AFL en 22 pacientes y AL en 16. Conclusiones: Fue más frecuente el SAF secundario, con iguales manifestaciones que el primario.

Palabras clave: Síndrome antifosfolípidos anticoagulante lúpico anticardiolipinas.

2004-07-15   |   3,287 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 61 Núm.3. Mayo-Junio 2004 Pags. 205-217 Bol Med Hosp Infant Mex 2004; 61(3)