Resumen

La duplicación completa de la vía urinaria inferior es una anomalía congénita rara con un amplio espectro de presentación. Se desconoce su etiología y no tiene tratamiento uniforme. Se presenta el caso de un niño de cuatro años que nació con atresia esofágica tipo III, malformación anorrectal del tipo fístula uretro-bulbar rectal e hipospadias subcoronal. Se corrigieron las malformaciones mayores y después se realizó plastia uretral. Se hallaron dos meatos; se canalizaron ambos conductos hasta la vejiga y se logró obtener orina de ambos lados. La cistografía y la cistoscopia corroboraron la duplicación completa hasta las vejigas. No se logró visualizar el veru montanum. Este caso tiene tres malformaciones mayores: agenesia renal derecha, fístula traqueoesofágica y malformación anorrectal alta, que forman parte de la asociación VACTER. La combinación de asociación VACTER con la duplicación completa de la vía urinaria inferior no se había informado en la literatura.

Palabras clave: VACTER duplicación urogenital completa uretra meatos cistografía cistoscopia.

2002-12-12   |   1,438 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.3. Mayo-Junio 2001 Pags. 177-179. Acta Pediatr Méx 2001; 22(3)