Hipotiroidismo congénito. Detección por radioinmunoanálisis de tirotrofina neonatal con reactivos mexicanos

Autores: Zambrano Achirica Fernando, Ávila Ramírez Estrella, Delgado Salazar Baldomero, Lavalley Echeverria Consuelo, Santana Vázquez Ruth

Resumen

Se desarrollaron reactivos para detectar hipotiroidismo congénito (HC), por radioinmunoanálisis (RIA) detirotrofina (TSH) en gota de sangre, depositada en papel filtro. El radioinmunoanálisis es de fase líquida y sistema de separación de doble anticuerpo con polietilenglicol. El título óptimo del primero y segundo anticuerpo fue de 1:3,000 y 1:10 respectivamente. La tirotrofina marcada con lodo 125 se obtuvo con una actividad específica de 80 m Ci/mg y una pureza radioquímica del 98% mediante el método de cloramina T. Los calibradores se prepararon en papel filtro, en concentraciones de 0 a 240 m Ul/ml. El método incluye dos incubaciones de 18 y cuatro horas a temperatura ambiente. La reactividad cruzada contra las hormonas luteinizante (HL) y foliculoestimulante (FSH) fue < 0.001%. La dosis mínima detectable de tirotrofina es de 6.0 m Ul/ml. El perfil de imprecisión comprende dosis de 10.25 a 240 m Ul/ml con un coeficiente de variación menor al 10%. Se analizaron 7,000 muestras de neonatos en forma comparativa con un estuche comercial (ICN. Biomedical Inc.) lo cual dio una media de tirotrofina neonatal de 7.5 m Ul/ml. La población se dividió en dos grupos: 1) valores normales (< 25 m Ul/ml). 2) valores elevados (> 25 m Ul/ml). Se detectaron cinco casos con tirotrofina neonatal (> 100 m Ul/ml, confirmado como hipotiroidismo congénito mediante perfil y gammagrafía tiroidea. El costo del estuche representa un ahorro del 35% respecto al comercial. El método permite detectar el hipotiroidismo congénito primario para prevenir el retraso mental.

Palabras clave: Radioinmunoanálisis TSH neonatal hipotiroidismo congénito.

2004-08-28   |   4,273 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.3. Mayo-Junio 1996 Pags. 136-142 Acta Pediatr Méx 1996; 17(3)