Resumen

El síndrome de Alport es una glomerulonefritis hereditaria, que en la gran mayoría de las veces, está ligada al cromosoma X. Las mujeres, por lo general, tienen una incidencia menor y una evolución relativamente más benigna que los hombres en cuanto a las enfermedades ligadas a X se refiere. Presentamos el caso de una mujer que debido a que padece síndrome de Turner (monosomía X), tiene un fenotipo de Alport tan grave como el que se esperaría en un hombre, debido a que forzosamente expresa un gen alterado. Además, a pesar de que la paciente presenta riñones atróficos, padece de tuberculosis renal, la que se diagnosticó por baciloscopia en orina y se confirmó por métodos de biología molecular como la reacción en cadena de polimerasas.

Palabras clave: Síndrome de Alport glomerulonefritis hereditaria hematuria enfermedad ligada a X síndrome de Turner.

2004-09-20   |   1,172 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.4. Octubre-Diciembre 1996 Pags. 150-152 Nefrol Mex 1996; 17(4)