Resumen

La atresia de esófago (AE) es una alteración congénita del esófago cuya continuidad está comprometida, requiere tratamiento inmediato. La sobrevida y una adecuada calidad de ella representan un reto en los países en desarrollo. Se colectaron 320 expedientes en 29 años. El diagnóstico tardío, las malas condiciones de ingreso y el gran número de malformaciones asociadas dieron a estos pacientes un mal pronóstico desde su ingreso al hospital. Debido a su estado crítico, 29% de los pacientes no fueron operados para corregir el defecto esofágico. En los que se operaron de AE el índice de complicaciones postquirúrgicas es similar al de otras series, pero el de sobrevida ha mejorado a través de las décadas. La mortalidad global fue de 55%; hubo muertes tardías y morbilidad asociada no descritas en series de países desarrollados. Dos de cada tres niños que sobreviven a una plastia esofágica abandonan el control postoperatorio, lo que impide la detección y solución de complicaciones tardías. Por las características de esta población se deberán considerar diferentes estrategias de tratamiento distintas a las de países desarrollados.

Palabras clave: Atresia de esófago morbiletalidad países en desarrollo.

2002-12-13   |   2,637 visitas   |   11 valoraciones

Vol. 22 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2001 Pags. 410-418. Acta Pediatr Méx 2001; 22(6)