Resumen

La enfermedad de Castleman (EC) pertenece a un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos de causa desconocida. Se han descrito dos subtipos clínicos: la forma localizada y multicéntrica, y tres variantes histopatológicas: hialinovascular, plasmocelular y mixta. La variedad multicéntrica es una alteración linfoproliferativa sistémica y, en ocasiones, mortal. Se distingue por linfadenopatía generalizada, hepatoesplenomegalia y síntomas constitucionales. Se han propuesto muchos orígenes como hamartomas, estados de inmunocompromiso, inflamación o infección crónica y procesos autoinmunes. El tratamiento de la forma localizada puede ser la resección quirúrgica completa. En la forma multicéntrica se ha administrado tratamiento con esteroides y quimioterapia; se han reportado efectos benéficos parciales, aunque también hay mayor riesgo de infecciones graves.

Palabras clave: Enfermedad de Castleman tratamiento.

2004-10-08   |   5,198 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.5. Septiembre-Octubre 2004 Pags. 385-391 Med Int Mex 2004; 20(5)