Resumen

El síndrome poliglandular autoinmune tipo III se define como la asociación de diabetes mellitus insulinodependiente, afectación de glándula tiroides que puede producir hipertiroidismo o hipotiroidismo y, una enfermedad no endocrina que puede ser de origen reumatológica, pudiéndose acompañar de otras manifestaciones menos frecuentes como anemia perniciosa, vitíligo y alopecia. La naturaleza autoinmune se pone de manifiesto al encontrar autoanticuerpos órgano específico circulantes dirigidos contra los órganos blancos, infiltración linfocitaria de las glándulas afectadas y una asociación con HLA. Presentamos el caso de una adolescente que inició su problema a los tres años con diabetes mellitus insulinodependiente; a los 14 años se le detectó hipotiroidismo y a los 16 años inició artritis reumatoidea severa. Además de esto, presentó anemia moderada, probablemente asociada con anticuerpos contra células parietales gástricas detectadas mediante inmunofluorescencia. Fue manejada con 7.5 mg de metotrexato, una vez por semana por vía oral y 25 mg de indometacina tres veces al día. Este tratamiento proporcionó excelentes resultados en cuanto a su artritis: logró disminuir la inflamación y, a las dos semanas, la paciente ya deambulaba normalmente.

Palabras clave: Poliglandular autoanticuerpos.

2004-10-19   |   4,776 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Marzo-Abril 1995 Pags. 65-67 Alergia e Inmunol Pediatr 1995; 4(2)