Hiperplasia suprarrenal congénita secundaria a deficiencia de 21-hidroxilasa.

Informe de un caso 

Autores: Rojas Poceros Gabriel, Kably Ambe Alberto, Reyes Cuervo Humberto, De la Rosa Antúnez Eusebio, Díaz Argüello Dudley

Resumen

La hiperplasia suprarrenal congénita es un padecimiento poco frecuente. Su causa más común es la deficiencia de la 21-hidroxilasa, lo cual provoca una alteración en la síntesis de cortisol y aumenta la concentración de esteroides que preceden al bloqueo enzimático; la virilización de los órganos genitales externos femeninos es una de las principales características de este transtorno. Se presenta el caso de una paciente portadora de este síndrome y se destaca la importancia del diagnóstico y tratamiento oportunos, con lo cual mejora el pronóstico a corto y largo plazos, incluyendo el de la fertilidad futura de estas pacientes. También se mencionan los actuales recursos para el diagnóstico y tratamiento prenatales con los cuales es posible evitar, en mayor grado, las complicaciones y consecuencias de este síndrome.

Palabras clave: Hiperplasia suprarrenal congénita deficiencia de 21-hidroxilasa.

2004-11-02   |   1,448 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 40 Núm.1. Enero-Marzo 1995 Pags. 34-39 An Med Asoc Med Hosp ABC 1995; 40(1)