Linfadenopatía angioinmunoblástica.

Fisiopatología, citogenética, histología y tratamiento 

Autores: Frenk Barón Paul, Ylgovsky Weintraub León

Resumen

La linfadenopatía angioinmunoblástica, a pesar de ser clínicamente similar a la enfermedad de Hodgkin, es una entidad hiperinmune distinta, aparentemente de linfocitos B. Es una enfermedad caracterizada por síntomas constitucionales y linfadenopatía. El diagnóstico se establece mediante biopsia del ganglio linfático, con la cual se observan alteraciones en la morfología del mismo, ausencia de centros germinativos, arborización de vénulas poscapilares y un infiltrado polimorfo que incluye inmunoblastos. Los hallazgos de laboratorio incluyen anemia hemolítica autoinmune e hipergammaglobulinemia policlonal.

Palabras clave: Linfadenopatía angioinmunoblástica linfoma de células T periférico virus de Epstein-Barr citomegalovirus.

2002-12-17   |   3,315 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 44 Núm.3. Julio-Septiembre 1999 Pags. 132-137. An Med Asoc Med Hosp ABC 1999; 44(3)