Perspectivas del genoma humano en las malformaciones congénitas.
I. Aspectos moleculares del genoma humano

Autor: Kawa Karasik Simón

Fragmento

La última década se ha caracterizado por la expansión del conocimiento científico en el área de la genética, por lo que el entendimiento de los genes así como de las bases genéticas de las enfermedades ha crecido considerablemente. Actualmente, se conocen más de 4,000 padecimientos que, como la anemia de células falciformes y la fibrosis quística son génicas, se transmiten de padres a hijos. Más aún, se sabe qué alteraciones de nuestros genes juegan un papel importante en el desarrollo de condiciones más comunes como la enfermedad isquémica del corazón, la diabetes y diversas formas de cáncer. El proyecto del genoma humano se ha abocado en desarrollar un mapa físico del genoma humano o sea, determinar la secuencia total del ADN del hombre e identificar la socalización física de todos y cada uno de los genes que componen esta secuencia. Esto presenta mapear y secuenciar los 3 billones de pares de bases que comprenden el genoma humano, lo que permitirá crear una base de datos completa de la información genética de nuestra especie.

Palabras clave: Genoma humano

2004-11-12   |   2,376 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 139 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 234-235. Gac Méd Méx 2003; 139(3)