Perspectivas del genoma humano en las malformaciones congénitas.
II. Aspectos clínicos en craneosinostosis

Autores: Saavedra Ontiveros María de los Dolores, Morán Barroso Verónica Fabiola

Fragmento

Las craneosinostosis (CSs) ocupan un lugar preponderante en la patología humana tanto por su relativa frecuencia (112,500 individuos), como por las repercusiones físicas, psíquicas y funcionales que conllevan, así como por sus altos costos de tratamiento.1 El cierre prematuro de las suturas tanto de la bóveda como de la base del cráneo ocurren por sinostosis activa primaria de una o más líneas de sutura, provocando alteraciones del crecimiento secundarias a esta patología. Así, el crecimiento se detiene perpendicular a la sutura osificada pero existe crecimiento compensatorio en sentido paralelo a la estenosis, por lo que la forma resultante del cráneo depende de la velocidad y orden de progresión del cierre de las suturas involucradas (plagiocefalia, escafocefalia, braquicefalia, turricefalia y trigonocefalia). Por lo anterior, en ocasiones es difícil hacer el diagnóstico clínico al nacimiento, ya que las alteraciones secundarias son clínicamente más evidentes conforme avanza el crecimiento.1,6

Palabras clave: Craneosinostosis cierre prematuro suturas cráneo sutura osificada

2004-11-12   |   1,247 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 139 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 236-239. Gac Méd Méx 2003; 139(3)