Fragmento

La primera referencia de una disostosis craneofacial, calificada como una anomalía congénita hereditaria y rara, fue publicada por Crouzon (1912) en el Boletín y Memorias de la Sociedad Médica del Hospital de Especialidades de París, en él describió con detalle las manifestaciones clínicas de la enfermedad y destacó su carácter hereditario. En el grupo de las craneodisostosis, por su frecuencia y por las alteraciones funcionales, estéticas y sociales que producen, son de particular interés las consideradas como malformaciones sagitales: la enfermedad de Crouzon y el síndrome de Apert.

Palabras clave: Tratamiento craneodisostosis

2004-11-12   |   1,697 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 139 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 248-254 Gac Méd Méx 2003; 139(3)