Resumen

El hipercortisolismo endógeno es característicamente una entidad que debe diagnosticarse y tratarse en centros de referencia, con la participación de varios especialistas. El síndrome de Cushing representa la expresión clínica de la exposición prolongada a glucocorticoides, independientemente de su origen. El término enfermedad de Cushing se refiere solamente al hipercortisolismo resultante del exceso de secreción de corticotropina (ACTH) por un adenoma hipofisario. Los mecanismos que dan lugar al hipercortisolismo endógeno son complejos y su diagnóstico diferencial preciso, constituye uno de los más grandes desafíos de la endocrinología moderna. Esta revisión analiza la fisiopatología, diagnóstico diferencial y tratamiento de las distintas formas del síndrome de Cushing.

Palabras clave: Cushing hipercortisolismo cortisol suprarrenales hipófisis.

2004-11-18   |   11,597 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 136 Núm.2. Marzo-Abril 2000 Pags. 123-138 Gac Méd Méx 2000; 136(2)