Glutation sulfhidrilo transfersas clase PI marcador temprano de células iniciadas durante la carninogénesis química de roedores: Perspectivas para su aplicación clínica en cánceres humanos.

Parte 2: estudio in vitro 

Autores: Marché Cova Alejandro, Rojas Ochoa Alberto, Fattel Fazenda Samia, Arce Popoca Evelia, Villa Treviño Saúl

Resumen

Aunque existen evidencia de que dobletes de hepatocitos GST-P + se producen dentro de la primera semana de la iniciación, con Den en ratas Fischer 344 in vivo y que el tratamiento de cultivos de hepatocitos fetales de rata con MDAB y fenobarbital produce células transformadas, no se encontraron informes que mostraran la aparición de hepatocitos GST-P+ in vitro durante las fases tempranas de la iniciación con carcinógenos químicos, lo que se consideró importante abordar. Utilizando como modelo el cultivo primario de hepatocitos fetales de hamster, un esquema de carcinogénesis química no ensayado anteriormente (DEN 1.5 mM y 3, 6 y 9 días después 2-AAF 0.3 mm/día, con cambio de medio cada tercer día durante 18 días en total), y el anti-GST-p producido en nuestro laboratorio, se detectó la aparición de hepatocitos GST-P+ en el día 6 de cultivo por Western Blot y el día 9 por inmunofluorescencia. Estos resultados sugieren que la GST-P puede ser utilizada como marcador de iniciación in vitro, y aporta evidencias para su empleo a nivel clínico en la detección temprana de cánceres humanos. Finalmente, el patrón de expresión de la GST-P obtenido por inmunoflurescencia durante los días 9 al 18 de cultivo (nuclear-perinuclear-citoplásmica), sugiere una función adicional para esta enzima que pudiera ser la de participar en la diferenciación celular, lo que justifica el estudio más detallado a nivel básico de esta enzima mediante biología molecular y microscopia confocal.

Palabras clave: GST-P in vitro anti-GST-p hepatocitos fetales de hamster.

2004-12-14   |   1,168 visitas   |   5 valoraciones

Vol. 20 Núm.4. Octubre-Diciembre 1995 Pags. 365-371 Bioquimia 1995; 20(4)