Resumen

Introducción: El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico: Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones: Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombocitopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terapéutica del trasplante de médula ósea.

Palabras clave: Síndrome de Wiskott-Aldrich trombocitopenia eccema inmunodeficiencia.

2005-01-06   |   388 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 52 Núm.4. Abril 1995 Pags. 256-261 Bol Med Hosp Infant Mex 1995; 52(4)