Resumen

Se realizó un estudio clínico en 19 mujeres para evaluar la eficacia y seguridad terapéutica del valproato de magnesio en la profilaxis de migraña y su relación con los niveles plasmáticos, empleando dos esquemas de dosificación 600 y 1,200 mg de valproato de magnesio en tabletas de liberación prolongada, durante 56 días. Las pacientes fueron distribuidas en dos grupos: grupo I, n = 9; grupo II, n = 10. A los dos grupos se les cuantificó el nivel plasmático de valproato a partir del día ocho hasta el 14 del tratamiento. La frecuencia de ataques de migraña por mes disminuyó de ocho a dos por mes (p = 0.008, T de Wilcoxon) en el grupo I, y de cinco a dos por mes (p = 0.004, T de Wilcoxon) en el grupo II. La duración del dolor disminuyó de 20 a 12 horas (p < 0.05; T de Wilcoxon) en el grupo II. Los niveles plasmáticos promedio del valproato se encontraron de 38 mg/mL en el grupo I y de 70 mg/mL en el grupo II. El valproato de magnesio redujo significativamente la frecuencia de las crisis de dolor en ambos grupos, en tanto que la duración del dolor sólo disminuyó significativamente en el grupo II; probablemente esto último refleja las diferencias en las dosis administradas y el nivel plasmático alcanzado en cada grupo. Los niveles plasmáticos de ácido valproico en el grupo I fueron menores a los considerados como terapéuticos para el tratamiento de la epilepsia. La forma terapéutica utilizada disminuyó las fluctuaciones que presenta el medicamento en el estado estacionario.

Palabras clave: Migraña profilaxis ácido valproico.

2002-12-18   |   6,554 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 65 Núm.2. Abril-Junio 2002 Pags. 75-82. Rev Med Hosp Gen Mex 2002; 65(2)