Resumen

Se estudiaron las características biológicas, clínicas, de laboratorio y fenotípicas de 87 niños con leucemia linfoide aguda común (LLA-c) en un período de 17 años. El inmunofenotipaje celular se realizó mediante los métodos inmunocitoquímicos (UMICIQ) y de fosfatasa alcalina anti-fosfatasa alcalina (APAAP). Se observó una mayor incidencia (52.9%) en el grupo de edad entre 2-5 años. Los niños varones blancos fueron los más afectados. El 98.8% de los enfermos presentó la variedad L1. En el 79.3% los leucocitos fueron de <20x10⁹/L y no se demostraron adenopatías mediastínicas al inicio de la enfermedad. El 4.6% de los enfermos presentó infiltración del sistema nervioso central (SNC) al inicio. Se encontró hepatomegalia, esplenomegalia y adenopatías en el 47.1%, 24.1 y 31%, respectivamente. Los antígenos CD10, CD19 y Tdt se encontraron en el 100% de los pacientes, el CD22 en el 98.8%, el HLA-DR en el 96.5% y el CD20 en el 6.9%. Se diagnosticaron 14 (16.1%) LLA-c Mi+; de estas 6 (42.8%) presentaron leucocitos de >20x10⁹/L. Estos resultados demuestran que la LLA es una enfermedad clínica y fenotípicamente heterogénea, que representa expansiones clonales de linfoblastos en distintos estadios de maduración.

Palabras clave: Leucemia linfoide aguda inmunofenotipo.

2005-01-14   |   2,023 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.2. Mayo-Agosto 2004 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2004; 20(2)