Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 20 años que presentó edema simétrico de extremidades inferiores y distensión abdominal, en la exploración física se encontró ictericia y ascitis. Los exámenes de laboratorio mostraron VDRL positivo y anticuerpos antifosfolípidos. La paciente evolucionó con deterioro respiratorio progresivo y falleció en estas condiciones. El estudio post mortem reveló trombosis en vena cava inferior y en venas suprahepáticas, un trombo mural en la aurícula izquierda, trombosis de una de las ramas de la arteria pulmonar izquierda y un infarto pulmonar antiguo en este territorio. Se estableció el diagnóstico de síndrome de Budd-Chiari secundario a síndrome de anticuerpos antifosfolípidos primario, ya que no se encontró ninguna otra enfermedad primaria. Las complicaciones hepáticas del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos incluyen síndrome de Budd-Chiari, enfermedad venooclusiva, hiperplasia nodular regenerativa, elevación transitoria de enzimas hepáticas e infartos. La patogénesis de la trombosis no se conoce. Algunos autores consideran al síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es la segunda causa no neoplásica del síndrome de Budd-Chiari.

Palabras clave: Síndrome de Budd-Chiari anticuerpos antifosfolípidos trombosis.

2002-12-18   |   1,160 visitas   |   Evalua este artículo 2 valoraciones

Vol. 65 Núm.3. Julio-Septiembre 2002 Pags. 164-167. Rev Med Hosp Gen Mex 2002; 65(3)