Resumen

El encefalocele es una enfermedad congénita en la cual el contenido intracraneal se hernia a través de un defecto del cráneo. Se clasifica en occipital, parietal y sincipital; ésta última se subclasifica en nasofrontal, nasoetmoidal y nasoorbital. Los encefaloceles sincipitales tienen diferentes manifestaciones clínicas: nasales, visuales y auditivas. El diagnóstico se realiza con historia clínica completa, estudios de imagen como tomografía computada y resonancia magnética. El tratamiento es quirúrgico y debe ser multidisciplinario. Se presenta un caso de encefalocele nasoetmoidal. Niña de cinco meses que desde los tres días presentó estornudos frecuentes, cianosis generalizada, tumoración en fosa nasal derecha y rinorrea mucoamarillenta; tenía el antecedente de toma de biopsia en dos ocasiones; a los 15 días y a los cuatro meses con diagnóstico de poliposis nasal. Exploración física: tumoración de color rosado que ocluía la fosa nasal derecha. Se realiza TC de nariz y senos paranasales, se encontró defecto en la lámina cribosa del etmoides y herniación de tejido intracraneal hacia fosa nasal derecha sugestivo de encefalocele sincipital nasoetmoidal. Se pidió interconsulta con Neurocirugía para tratamiento quirúrgico multidisciplinario; se realizó con abordaje bicoronal y control endoscópico de la resección; se encontró defecto de 8 mm de diámetro; se cerró con calota. Tuvo buena evolución clínica y neurológica; se practicó TC de control y se observó el cierre total del defecto con seguimiento hasta la fecha en que se encuentra asintomática.

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2002-12-18   |   5,900 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 22 Núm.1. Enero-Febrero 2001 Pags. 58-62. Acta Pediatr Méx 2001; 22(1)