Evolución clínica en dos pacientes con Síndrome de Wiskott-Aldrich

Autores: Baptista González Héctor Alfredo, Alvarez Amaya Carlos

Fragmento

Introducción El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) fue descrito originalmente por Wiskott en 1937, en dos varones de una misma familia alemana con los datos de púrpura trombocitopénica crónica, eccema e infecciones recurrentes. En 1954, Aldrich, en los EUA reportó una familia con la tríada característica y el rasgo de transmisión ligado al cromosoma X. Se trata de un padecimiento poco frecuente, con incidencia de 3.5 a 5.2 casos por cada millón de recién nacidos masculinos. Esto equivale a una incidencia promedio de 6.4 casos por año. A la fecha se han reportado en la literatura mundial más de 500 casos. En México, los primeros pacientes fueron descritos por Alvarez Amaya y Dorantes Mesa del grupo del Hospital Infantil de México. A la fecha, se han reportado 16 casos con WAS en la literatura nacional.

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2005-02-25   |   2,273 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 141 Núm.1. Enero-Febrero 2005 Pags. 47-51 Gac Méd Méx 2005; 141(1)