Enfermedad de la arteria carótida común bilateral en la arteritis de Takayasu

Autores: Hamdan Suleiman Nabil, Calderón Ignacio, Castro C Pablo, Gómez Santos Germán, Hurtado O Edgar, Estrada Gilberto, Echeverría R Rene

Fragmento

Introducción La arteritis de Takayasu es una vasculitis crónica de origen desconocido y principalmente compromete la aorta y sus ramas principales como el tronco braquiocefalico, las arterias carótidas, subclavias, vertebrales y renales, así como también las arterias coronarias y pulmonares. Del 80 a 90% de los pacientes son del sexo femenino, con edad de inicio de la enfermedad entre los 10 y 40 años. Induce una variedad de síntomas clínicos debido a la isquemia causada por la lesión estenótica, aneurismática u oclusiva de la arteria afectada, debido a la destrucción progresiva de la capa media, o también por la formación de trot-bo. Los síntomas clínicos principales son mareos, sincope, alteración de la visión, disminución o ausencia de pulso, o diferencia entre la presión sistólica entre ambos miembros superiores o con los miembros inferiores. La apoplejía, insuficiencia cardiaca congestiva o ruptura de aneurisma, pueden ser los eventos de presentación de la enfermedad. No existe una prueba de laboratorio diagnóstica específica de la enfermedad.

Palabras clave: Arteria carótida arteritis Takayasu

2005-06-24   |   1,495 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.3. Mayo-Junio 2004 Pags. 94-101 MEDICRIT 2004; 1(3)