Hiperlipidemia familiar combinada: caracterización en población mexicana

Autores: Aguilar Salinas Carlos Alberto, Huertas Adriana, Tusié Luna María Teresa, Gómez Pérez Francisco Javier, Rull Rodrigo Juan Antonio

Resumen

La hiperlipidemia familiar combinada (HLFC) es una de las dislipidemias primarias más frecuentes en México. Se manifiesta por hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia o la combinación de estos defectos. Pese a su frecuencia, pocas veces es diagnosticada certidumbre. Se requiere del estudio de al menos tres familiares directos para corroborar el diagnóstico. Su identificación permite la búsqueda intencionada de otros miembros en la familia y la categorización adecuada del riesgo cardiovascular de los casos afectados. En esta revisión se describen los avances ocurridos en los últimos años sobre la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la hiperlipidemia familiar combinada. Estudios prospectivos recientes han confirmado la aterogenicidad de la enfermedad. A pesar de dos escrutinios completos del genoma no ha sido posible identificar los genes involucrados en la enfermedad. Problemas en el diagnóstico y la heterogeneidad de la enfermedad son algunas de las explicaciones de estos resultados. Pese a lo anterior la hiperlipidemia familiar combinada es un modelo de dislipidemia en el que la investigación clínica y bioquímica puede dar mayores beneficios. La hiperlipidemia familiar combinada debe ser considerada como uno de los problemas principales para el médico que trata pacientes dislipidémicos.

Palabras clave: Hiperlipidemia familiar combinada apolipoproteína B colesterol triglicéridos colesterol HDL.

2002-12-19   |   2,726 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.2. Abril-Junio 2002 Pags. 58-62. Rev Endocrinol Nutr 2002; 10(2)