Resumen

Se revisó la literatura científica actual sobre los mecanismos de desarrollo del adipocito. Se cuantificaron los resultados de los estudios in vitro e in vivo (diferentes líneas celulares mesodérmicas con potencial adipogénico) bajo la influencia de las sustancias más representativas con actividad hormonal (insulina, factor de crecimiento similar a la insulina, glucocorticoides, triiodotironina y cAMP.) y parahormonal (GFs y TNFa) sobre los factores de transcripción celular (C/EBP, PPAR y ADD1/SREBP1) para inducir tanto la diferenciación del adipocito, como los cambios del patrón de reclutamiento/proliferación en la célula madura. El resultado de esta investigación mostró que existe un mayor número de agentes inductores para la diferenciación del adipocito (66.7%) que de inhibidores (33.3%), que PPARg2 fue el principal factor de trascripción involucrado en la adipogénesis y TNFa en inhibir este efecto. Con la interpretación lógica de estas interacciones moleculares, se pueden obtener las bases bioquímicas y fisiológicas necesarias para el diseño farmacológico de compuestos antiobesidad que puedan actuar sobre estructuras celulares específicas relacionadas con la adipogénesis; además, el clínico puede incrementar sus conocimientos, tanto de la fisiopatología de la obesidad, como de la farmacodinámica de los nuevos medicamentos que se utilizan para tratar el exceso de tejido adiposo.

Palabras clave: Adipogénesis diferenciación del adipocito C/EBP PPAR obesidad.

2002-12-20   |   2,009 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.3. Julio-Septiembre 2002 Pags. 151-164. Rev Endocrinol Nutr 2002; 10(3)