Fibrosarcoma pediátrico.

Presentación de caso clínico y revisión de la literatura 

Autores: Gurrola Machuca Héctor, Acosta Mondragón Héctor, Aguilar Elizondo Guillermo

Resumen

Introducción: Los sarcomas de partes blandas ocupan el 7-15% de los tumores sólidos en la infancia. El fibrosarcoma es un tumor poco frecuente, considerándose de buen pronóstico. Objetivo: Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de fibrosarcoma en cara, la cual se trato en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE. Caso clínico: Se trata de una niña de 4 años de edad, con antecedente familiar de madre finada por cáncer de mama, y resto de sin importancia. Clínicamente presenta tumor de 4 cm. de diámetro en región maxilar izquierda de 5 meses de evolución, con invasión al surco gingival y encía. Se toma biopsia notificando fibrosarcoma moderadamente diferenciado, se etapífico Etapa I de la AJCC por T1, G 1-2 y superficial. Se somete a maxilectomía parcial lateral, con borde de corte cercanos al tumor, por lo que se consolida con quimioterapia. La paciente en vigilancia durante 5 años y no ha presentado evidencia de actividad tumoral. Conclusión: El fibrosarcoma es un tumor raro durante la infancia, el tratamiento indicado es la cirugía, procurando hacer la con resección completa del tumor con márgenes adecuados. En ocasiones por su la localización anatómica no es posible dar los márgenes adecuados, por lo que se tiene que dar un tratamiento de consolidación, que por la edad de la paciente se manejo con quimioterapia.

Palabras clave: Fibrosarcoma tratamiento cirugía quimioterapia.

2005-08-25   |   1,215 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Enero-Abril 2003 Pags. 53-55 Rev Esp Med Quir 2003; 8(1)