Rabdomiosarcoma alveolar pararrectal con metástasis a médula ósea.

Reporte de un caso 

Autores: Ortega Meza Beatriz Arcelia, Aguilar Gutiérrez Jesús, Marroquín Torres Víctor M

Resumen

Se presenta el caso de paciente femenino de 28 años de edad que inició su padecimiento con astenia, adinamia, pérdida de peso agregándose petequias, equimosis, disnea progresiva, lipotimias y crecimiento ganglionar inguinal izquierdo; la biometría hemática reveló anemia y plaquetopenia, el estudio de médula ósea reportó células ajenas a la médula. La TAC abdomino-pélvica demostró tumoración pararrectal izquierda que se extendía hasta periné. La biopsia de hueso reportó médula ósea infiltrada por células de aspecto epitelial, se observaron vacuolas e imagen en anillo de sello; la biopsia de adenopatía inguinal izquierda fue reportada como metástasis de carcinoma poco diferenciado con componente de células claras; la biopsia de región perianal se reportó como adenocarcinoma poco diferenciado desmoplástico. El estudio inmunohistoquímico de las diferentes biopsias reveló rabdomiosarcoma alveolar. Las condiciones de la paciente se deterioraron rápidamente lo que impidió recibir tratamiento, falleciendo al poco tiempo.

Palabras clave: Sarcoma pararrectal rabdomiosarcoma.

2005-08-30   |   3,154 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Abril 2005 Pags. 69-72 Rev Esp Med Quir 2005; 10(1)