Validación clínica de un método inmunoanalítico de tamiz en la detección de cáncer mamario:

Un estudio piloto 

Autores: Pérez Palacios Gregorio, Miranda Hernández Hernando, Carreón Jaime

Resumen

Con el objetivo de determinar la utilidad de un método inmunoanalítico para la cuantificación simultánea en plasma de dos enzimas estrógeno-dependientes, como prueba de tamiz en la detección de cáncer mamario, se realizó un estudio piloto, abierto, en el que participaron 60 mujeres, 18 en quienes se estableció el diagnóstico de cáncer mamario y 42 mujeres normales o con patología mamaria benigna de la mama de acuerdo al estudio anatomopatológico. La concentración plasmática de NDP-cinasa y Leucina-aminopeptidasa se determinó por un inmunoanálisis enzimático en serie (ELISA), utilizando anticuerpos monoclonales específicos y los resultados se expresaron como unidades de ligando unido (ULU) X 102/mL (media + EE). Los resultados indican que la media de la concentración plasmática de las dos enzimas en pacientes con cáncer mamario fue de 1289.0 + 81.4 ULU X 10-2/mL, mientras que en mujeres normales o con patología mamaria benigna fue de 929.0 + 70.7. El punto de corte se estableció por el método ROC en 990.0 + 20.0 Los valores de sensibilidad y especificidad fueron de 88.8% y 69.0%, mientras que los valores predictivos positivo y negativo del método fueron de 55.1% y 93.5% respectivamente. Los resultados del estudio piloto son alentadores, sugiriendo que este método podría ser utilizado como prueba de tamiz, para discriminar a las mujeres sanas de las que tienen patología mamaria, aunque para su uso en población abierta, aún requiere de validación clínica amplia, a través de la conducción de estudios adicionales, ciegos y multicéntricos.

Palabras clave: Cáncer mamario NDP-cinasa Leucina-aminopeptidasa.

2005-09-03   |   2,414 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 48 Núm.5. Septiembre-Octubre 2005 Pags. 175-178 Rev Fac Med UNAM 2005; 48(5)