Resumen

Se realizó un estudio retrospectivo de los resultados de la determinación del anticoagulante lúpico (AL) realizadas en el período comprendido entre julio del 2000 y julio del 2004 en el laboratorio de hemostasis del Instituto de Hematología e Inmunología. En este período se le realizó la determinación del AL a 380 muestras, el 86% de las cuales pertenecían a pacientes del sexo femenino, la positividad global fue del 7.3%, el tiempo de veneno de víbora de Russell diluido fue la prueba que detectó más casos positivos (50%), pero se evidenció la necesidad de realizar más de una prueba para detectar todos los casos positivos. La prevalencia del AL se comportó de la siguiente forma: en el lupus eritematoso sistémico fue del 17.8%, en la anemia hemolítica autoinmune del 21%, en la púrpura trombocitopénica idiopática del 7.6%, en un grupo de misceláneas que incluyó principalmente artralgias, vasculitis, síndrome de Evan-Fischer, tiempo parcial de tromboplastina prolongado, sangramientos e infecciones a repetición fue del 3.5%, en pacientes con trombosis fue del 7.6% y en pacientes con abortos a repetición y/o pérdidas fetales del 4.6%; resulta de gran importancia su determinación en enfermedades autoinmunes, ya que el 39% de los casos positivos pertenecían a este grupo, aunque su positividad fue baja en el grupo de mujeres con abortos y/o pérdidas fetales a repetición y en pacientes con trombosis.

Palabras clave: Anticoagulante lúpico.

2005-09-14   |   2,003 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Enero-Abril 2005 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2005; 21(1)