Autores: Díaz Concepción Alina, Caunedo Almagro Patricia, Zamora González Yaneth
Se realizó un estudio retrospectivo de los resultados de la determinación del anticoagulante lúpico (AL) realizadas en el período comprendido entre julio del 2000 y julio del 2004 en el laboratorio de hemostasis del Instituto de Hematología e Inmunología. En este período se le realizó la determinación del AL a 380 muestras, el 86% de las cuales pertenecían a pacientes del sexo femenino, la positividad global fue del 7.3%, el tiempo de veneno de víbora de Russell diluido fue la prueba que detectó más casos positivos (50%), pero se evidenció la necesidad de realizar más de una prueba para detectar todos los casos positivos. La prevalencia del AL se comportó de la siguiente forma: en el lupus eritematoso sistémico fue del 17.8%, en la anemia hemolítica autoinmune del 21%, en la púrpura trombocitopénica idiopática del 7.6%, en un grupo de misceláneas que incluyó principalmente artralgias, vasculitis, síndrome de Evan-Fischer, tiempo parcial de tromboplastina prolongado, sangramientos e infecciones a repetición fue del 3.5%, en pacientes con trombosis fue del 7.6% y en pacientes con abortos a repetición y/o pérdidas fetales del 4.6%; resulta de gran importancia su determinación en enfermedades autoinmunes, ya que el 39% de los casos positivos pertenecían a este grupo, aunque su positividad fue baja en el grupo de mujeres con abortos y/o pérdidas fetales a repetición y en pacientes con trombosis.
Palabras clave: Anticoagulante lúpico.
2005-09-14 | 2,045 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 21 Núm.1. Enero-Abril 2005 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2005; 21(1)