Resumen

Se estudiaron las características biológicas y clínicas de 31 niños con leucemia linfoide aguda de fenotipo T (LLA-T) en un período de 14 años. El inmunofenotipaje celular se realizó mediante los métodos inmunocitoquímicos (UMICIQ) y de fosfatasa alcalina anti-fosfatasa alcalina (APAAP). Se observó una mayor incidencia (38.5%) en el grupo de edad entre 2-5 años. Los niños varones blancos fueron los más afectados. El 61.3% de los pacientes mostró leucocitos <20x109/L al inicio de la enfermedad. La cifra media de hemoglobina fue de 8,8x109/L. El 71% mostró linfadenopatías y esplenomegalia. Se encontró masa mediastinal, hepatomegalia y hemorragias en el 32.2%, 83.9% y 16.1%, respectivamente. El 25.8% mostró infiltración del sistema nervioso central. La clasificación inmunológica reveló un predominio de la variedad de LLA-T tardía (45.2%), sobre la temprana (29%) y la cortical (25.8%). Se diagnosticaron 2 (6.4%) LLA-T Mi+. Estos resultados demostraron que la LLA-T del niño es una enfermedad clínica y biológicamente heterogénea.

Palabras clave: Leucemia linfoide aguda fenotipo T.

2005-09-14   |   1,408 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Enero-Abril 2005 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2005; 21(1)