Hallazgos clínicos y anatómicos en el síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico

Autores: González Ramos Luis Antonio, López Cervantes Guillermo, Ruiz Bustamante Norma Patricia

Resumen

Introducción: El síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico (SVIH) es una malformación que se manifiesta en el periodo neonatal y muestra alto índice de mortalidad. Objetivos: Presentar la experiencia en el diagnóstico y evolución del SVIH en el Hospital Infantil del Estado de Sonora. Material y métodos: Se revisaron un total de 21 expedientes clínicos de pacientes, de ellos 4 tuvieron estudios de ecocardiograma y 18 estudios de autopsia. Resultados: 20 de los casos estudiados fueron recién nacidos de término y uno de pretérmino. Los síntomas clínicos fueron inespecíficos y los signos más frecuentemente registrados fueron dificultad respiratoria, hepatomegalia, soplo y alteración en los pulsos periféricos. El ecocardiograma permitió hacer el diagnóstico en vida y en uno de ellos en vida intrauterina. En 18 piezas anatómicas (corazones) se encontró conexión atrioventricular, ventrículo arterial y retorno venoso sistémico normal, forma clásica de síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico. La atresia de válvula aórtica se encontró en 89%. Conclusión: El diagnóstico de SVIH es posible desde vida intrauterina y en el periodo neonatal mediante el ecocardiograma. Su pronóstico sigue siendo de alta mortalidad. En el futuro se espera poder ofrecer alternativas de tratamiento quirúrgico paliativo o trasplante cardiaco; el límite del ciclo vital natural en estos casos esta ligado a la condición socioeconómica y cultural.

Palabras clave: Hipoplasia ventricular atresia valvular aórtica.

2005-10-08   |   3,201 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Septiembre 2005 Pags. 87-94 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2005; 22(2)