Síndrome de Down con cardiopatía congénita compleja y estenosis duodenal extrema

Autores: Ceballos Vela Cristina, De León Bojorge Beatriz

Fragmento

Niño recién nacido de dos días de vida a su ingreso. Producto de Gesta III; madre de 36 años, aparentemente sana; padre de 33 años con tabaquismo positivo. Antecedentes perinatales G III, C II, A I (de causa desconocida). Control prenatal regular; ingesta de multivitamínicos; tuvo infección de vías urinarias en el 2º. trimestre, desconoce el tratamiento que recibió. Se le hicieron cuatro ultrasonidos obstétricos; el último mostró datos de retraso del crecimiento fetal con desproporción entre perímetro cefálico y talla y distensión de asas intestinales. Se realizó cesárea debido a hipomotilidad fetal. Al nacer, requirió maniobras de reanimación; peso 2,430 g, talla 47 cm, PC 31.5 cm, PT 29.5 cm, PA 28 cm, Apgar 8-9, Capurro 37 semanas; no había datos de dificultad respiratoria. Exploración física: Cráneo turricéfalo, fontanela anterior 5 cm, epicanto bilateral, puente nasal aplanado, implantación baja de pabellones auriculares, paladar alto, macroglosia, cuello corto, extremidades cortas, tibias en varo. Ruidos cardiacos normales. Hepatomegalia 3 cm debajo del borde costal; no existía peristalsis; hipotonía generalizada, genitales masculinos, ano permeable, reflejos primarios presentes.

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2006-01-20   |   4,616 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2005 Pags. 331-335 Acta Pediatr Méx 2005; 26(6)