Tumor de células pequeñas redondas desmoplástico.

Reporte de un caso 

Autores: Ríos Burgueño Efrén Rafael, Parraguirre Martínez Sara

Fragmento

Introducción El tumor de células pequeñas redondas desmoplástico (TCPRD), es una neoplasia agresiva maligna poco frecuente que afecta adolescentes y adultos jóvenes de 8 a 18 años fue descrita como entidad clínico patológica por Gerald y Rosai en 1989 crece invadiendo la superficies serosas y la gran mayoría se localiza en abdomen, se han descrito otros sitios como son región paratesticular, pleura, hígado, bazo, páncreas, intestino, ovarios, testículo, escroto, riñones, región sinonasal, tejidos blandos (manos), glándula parótida e intracraneal. Afecta más a hombres que mujeres con una relación de 4 a 1, su histogénesis es incierta, el patrón de crecimiento remeda a un mesotelioma, por lo que se especula que su origen sea de células mesoteliales primitivas y que represente un mesotelioblastoma. Las anormalidades cromosómicas se describieron en 1992 y están dadas por la fusión del cromosoma 22 del sarcoma de Ewing y el cromosoma 11 del tumor de Wilms (WT1), dando como resultado la translocación t (11:22) (p13;q12). Estas neoplasias son raras y se caracterizan por un perfil de marcadores de inmunohistoquímica como son epiteliales, musculares y neurales.

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2006-05-29   |   256 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 49 Núm.3. Mayo-Junio 2006 Pags. 126-128 Rev Fac Med UNAM 2006; 49(3)