Resumen

El osteoma de coroides es un tumor óseo de etiología desconocida, frecuente en mujeres blancas jóvenes, cuyo predominio de presentación es en la segunda y tercera décadas de la vida y puede estar asociado a neovascularización subretiniana. En el presente trabajo se describe el caso de sujeto masculino de 39 años de edad quien acudió a valoración refiriendo metamorfopsias en ojo izquierdo de una semana de evolución como único síntoma. Su agudeza visual fue de 20/20 AO. En el polo posterior se observó una lesión coroidea blanco-amarillenta, bien limitada, de forma ovoide, inferior a la papila, con algunas hemorragias superficiales dispersas y un desprendimiento seroso de retina. Se realizó ecografía modo A/B en la cual se observó en la coroides una lesión plana limitada de alta ecogenicidad y silencio acústico retro lesional con densidad cálcica; en la TAC se confirmó el aspecto calcificado de la lesión. En la angiografía con fluoresceína se observó un área que ocasionaba efecto en pantalla, hipofluorescente por una membrana de neovascularización subretiniana en la lesión coroidea, realizándose el diagnóstico de osteoma coroideo y neovascularización subretiniana. El tratamiento consistió en fotocoagulación focal con láser de argón. El paciente se ha mantenido asintomático después de tres años de seguimiento.

Palabras clave: Osteoma coroideo membrana neovascular ecografía angiografía tomografía axial computarizada fotocoagulación con láser de argon.

2006-07-05   |   2,896 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.3. Mayo-Junio 2006 Pags. 160-164 Rev Mex Oftalmol 2006; 80(3)