Catarata en pacientes con trisomía 21

Autores: Ruiz Quintero Narlly del Carmen, Villanueva Mendoza Cristina

Resumen

Propósito: Determinar las características clínicas y el manejo de las cataratas en pacientes con trisomía 21. Material y métodos: Se trata de un estudio retrospectivo, descriptivo, analítico y longitudinal, en el que se revisaron pacientes con diagnóstico de trisomía 21 y catarata en un periodo comprendido de marzo 1999 a marzo de 2001. Se agruparon las características clínicas en una base de datos para realizar posteriormente análisis con estadística descriptiva. Resultados: Se estudiaron 28 pacientes con síndrome de Down y catarata (49 ojos), de los cuales 18 (64.28%) fueron hombres y 10 (35.71%) mujeres, con un rango de edad entre 6 meses y 53 años. La catarata fue unilateral en 25% de los pacientes y bilateral en 75%; la variedad congénita fue la más frecuente. Todos los pacientes se intervinieron quirúrgicamente; la facoemulsificación más implante de lente intraocular fue la técnica quirúrgica utilizada en la mayoría de los casos. Conclusiones: Los pacientes con trisomía 21 que presentan catarata se detectan generalmente durante la primera década de la vida. La variedad congénita es la más frecuente con una morfología determinada que, en la mayoría de los casos, es una opacidad total o pulverulenta. La técnica quirúrgica más utilizada fue la facoaspiración con lente intraocular.

Palabras clave: Síndrome de Down catarata facoaspiración lente intraocular.

2006-08-16   |   1,556 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.4. Julio-Agosto 2006 Pags. 180-184 Rev Mex Oftalmol 2006; 80(4)