Acerca del trabajo “Glomerulosclerosis segmentaria y focal.

Lesiones tempranas en el síndrome nefrótico primitivo; de los Dres. Juan Carlos Beriao y Carmen Gutiérrez; publicado en este número (págs. 93-102) 

Autor: Caggiani Marina

Fragmento

Nos parece muy valioso que se realice la revisión del Archivo Nefrológico del Laboratorio de Patología Pediátrica del Centro Hospitalario Pereira Rossell que reúne 1.304 biopsias renales (PBR) de un periodo de 36 años (1969-2005). De estas PBR, 483 correspondieron síndromes nefróticos primitivos (SNP). Dentro de los SNP, se describen los primeros dos casos de la casuística nacional no publicados de síndrome nefrótico congénito tipo finlandés. Vemos que el SNP es una causa frecuente de indicación de PBR. Lamentablemente desconocemos la causa de la indicación de la PBR. Desde hace varias décadas no se biopsian sistemáticamente los SN en los niños. La PBR tiene indicaciones precisas, de las cuales la de mayor jerarquía es la corticorresistencia (CR). No sabemos de estos casos de SNP: la edad de presentación, si eran SN puros o impuros, cuántos fueron CR, elemento muy importante del punto de vista pronóstico, mayor para algunos autores que la lesión histopatológica subyacente. Este es el punto flojo del trabajo; la falta de correlación anatomoclínica para sacar conclusiones de valor pronóstico.

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2006-08-31   |   1,027 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 77 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 89-90 Arch Pediatr Urug 2006; 77(2)