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Introducción La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se distingue por una marcada tendencia a desarrollar en edades tempranas. La incidencia de esta patología se estima en el 20% de las leucemias agudas. Morfológicamente se clasifican en tres tipos, según la clasificación FAB, que corresponden a: L1, L2 y L3, correspondiendo aproximadamente el 80% a la variante L1. La tipificación inmunológica las agrupa en estirpe B (80%) y dentro de esta estirpe en: a) LLA-Pre Pre B: corresponde a la mayor parte de los casos considerados nulos, b) LLA-Común: representan el 75% de las leucemias linfoblásticas del niño c) LLA-Pre B representa el 20% de las formas infantiles y su pronostico es menos favorable, d) LLA- B solo representa el 1 o 2% de las infantiles y se las considera como expresión de un linfoma B de rápida generalización. Las LLA de estirpe T representan entre el 15 y el 25% del total. La evaluación pronostica se basa en una serie de aspectos clínicos y de laboratorio que son de utilidad para establecer conductas terapéuticas. La acumulación de tejido neoplásico epidural bajo tratamiento observado en un paciente es una forma inusual de presentación.

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2006-11-17   |   1,544 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero 1999 Pags. 29-33 Rev Neurocir 1999; II(1)