Sistema Nervioso Periférico Guía clínica para el tratamiento con Riluzole, asistencia ventilatoria no invasiva y gastrostomia en esclerosis lateral amiotrófica

Autores: Di Egidio Mariana, Amores Mirtha, Bertoti A, Cueto Alicia, Doumic J, Dubrovsky Alberto L, Figueredo Alejandra, et al

Fragmento

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una patología degenerativa que afecta las neuronas motoras de la corteza cerebral, tronco del encéfalo y la médula espinal. Existen dos tipos de ELA, esporádica y familiar. Si bien su etiología es desconocida la teoría más aceptada es aquella que involucra la excitotoxicidad mediada por glutamato y el aumento de los mediadores del stress oxidativo como causas de la enfermedad El diágnostico de ELA requiere: La presencia de: - Evidencia de compromiso degenerativo de las neuronas motoras inferiores por examen neurológico, electrofisiológico o neuropatológico. - Evidencia de compromiso degenerativo de las neuronas motoras superiores por examen neurológico. - Signos o síntomas progresivos de la enfermedad determinados por la historia clínica o el examen neurológico. La ausencia de: - Evidencia patológica o electrofisiólogica de otros procesos que puedan explicar los signos de degeneración de las neuronas motoras inferiores y/o superiores. - Evidencia de otras patologías en neuroimágenes que puedan explicar los signos clínicos y electrofisiológicos observados.

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2006-11-30   |   1,823 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 156-160 Rev Neurol Arg 2006; 31(2)