Paraganglioma cromafínico a propósito de un caso

Autores: Ocampo B José, Trejos P Javier, Morales B Mariano, Encalada Orellana José, Cañizares R Manuela

Resumen

Se expone el caso de un hombre de 37 años de edad con masa submaxilar izquierda, se realiza cervicotomía exploradora cuyo diagnóstico patológico fue de Linfohemangioma y ganglio linfático con hiperplasia folicular reactiva, acude por recidiva tumoral, con gran masa ganglionar cervical izquierda en triángulo anterior y posterior, con desplazamiento de laringe y tráquea, realizándole traqueostomía y biopsia, el resultado patológico definitivo fue Paraganglioma Cromafínico (Quemodectoma del cuerpo carotìdeo). Los paragangliomas son tumores raros, pueden ser familiares y no familiares, se encuentran en abdomen, tórax, cabeza y cuello. Las pruebas de imágenes TAC/RM determinan la extensión del tumor. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica y radioterapia.

Palabras clave: Paraganglioma.

2006-12-19   |   928 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. 68-71 Oncología 2006; 16(1)