Fragmento

Al director: Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos clonales en los que existe una proliferación y maduración anormal de las células hematopoyéticas. Como consecuencia, se presenta citopenia, anomalías morfológicas o ambas en al menos una línea celular. Hasta el momento, no existe una terapéutica de elección en los SMD y solo en 2 grupos de pacientes hay consenso al respecto, que incluye tratamiento de soporte en los pacientes mayores de 60 años y trasplante de médula ósea alogénico en los pacientes menores de 55 años con SMD de alto riesgo. Estudios recientes han demostrado que la combinación de ácido retinoico (ATRA) oral intermitente y eritropoyetina (EPO) subcutánea, es un tratamiento efectivo y bien tolerado por los pacientes con SMD de riesgo bajo e intermedio. En este estudio presentamos los resultados preliminares de la evaluación del tratamiento con ATRA y EPO en pacientes con SMD primarios atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología. Se incluyeron en el estudio 13 pacientes clasificados como SMD primarios; de ellos, 2 con anemia refractaria simple (ARS), 1 con SMD de tipo hipocelular, 1 con síndrome de 5q-, y 9 con anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) tipo 1.

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2007-01-13   |   2,686 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2006 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2006; 22(3)