Tumor de vaina de nervio periférico de retroperitoneo.

Caso clínico 

Autores: Millán Revollo Gonzalo, Tapia Vega Marcel Adalid

Fragmento

Introducción Los sarcomas de partes blandas del retroperitoneo constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias de distintas histologías que corresponden a menos de 1% de todas las neoplasias malignas y aproximadamente a 10% de todos los sarcomas. El Schwannoma melanocítico es una neoplasia rara pigmentada del sistema nervioso periférico, con capacidad de melanogénesis. Macroscópicamente, esta neoplasia es de color negro, café o azul, encapsulada, de constancia blanda a dura. Generalmente, es un tumor único que se origina en la extensión de los nervios de la columna espinal e intracraneal, así como de los nervios periféricos de la cara, cuello y extremidades, mediastino, tracto gastrointestinal, retroperitoneo, huesos y piel, puede presentarse como tumor solitario o ser parte del complejo de Carney. La mayor frecuencia de presentación es entre la tercera y la sexta década de la vida. Como la mayoría de los sarcomas de retroperitoneo, los schwannomas producen síntomas no específicos gastrointestinales y urinarios, relacionados con el tamaño del tumor, como también pueden presentar anemia, fiebre y obstrucción intestinal, al examen físico se puede palpar una masa en abdomen, la tomografía axial computarizada puede ser de gran ayuda preoperatoria.

Palabras clave:

2007-02-17   |   992 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.3. Abril 2006 Pags. 41-43 Rev Inv e Info Salud 2006; 2(3)