Resumen

El uso de los anticuerpos (Ac) monoclonales específicos dirigidos contra la sub-unidad beta de la gonadotrofina coriónica (hCG-beta) es un prerrequisito para los tests de embarazo con un alto nivel de sensibilidad. Sin embargo, el diseño de inmunoensayos cada vez más sensibles y específicos no se ha visto reflejado en la comparabilidad de los resultados de los distintos métodos. Objetivos: a) Principal: Evaluar la concordancia entre dos inmunoensayos (EIA VIDAS y AxSYM) para la determinación cuantitativa de la hormona gonadotrofina coriónica humana (hCG) sub-unidad b en suero. b) Secundario: Evaluar la correlación e intercambiabilidad de ambos ensayos y c) Plantear las dificultades inherentes a su utilización a través de nuestra experiencia. Material y métodos: Se recolectaron 106 muestras consecutivas de suero de pacientes que concurrieron al Consultorio de Procreación Responsable y embarazadas de edades gestacionales entre 3 y 12 semanas extraídas para la determinación de hCG o hCG-b . Las muestras fueron analizadas por dos metodologías de EIA: 1. AxSYM â hCG total (Lab. Abbott). 2. Vidas hCG (Lab. Biomerieux). Conclusiones: A pesar de la complejidad de la bioquímica y la fisiopatología de la hCG, los recientes avances han mejorado la estandarización del ensayo de esta hormona. Para el caso específico del diagnóstico precoz del embarazo, (donde los resultados obtenidos son cercanos a cero o bajos) la concordancia entre los métodos permite el uso indistinto de uno u otro. Para valores por encima de 20.000 mUI/ml, los resultados obtenidos están demasiado separados entre sí y, por consiguiente, los métodos no serían intercambiables, lo que implica la necesidad de realizar las mediciones seriadas de una misma paciente con un mismo equipo de diagnóstico.

Palabras clave: Gonadotrofina coriónica sub-unidad beta embarazo enzimoinmunoensayo.

2007-02-23   |   5,344 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. 4-12 Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2006; 25(1)