Cáncer colorrectal hereditario no poliposo:

bases genéticas del tratamiento quirúrgico 

Autores: López Köstner Francisco, Zúñiga A Álvaro, Wistuba O Iván

Fragmento

Generalidades El cáncer colorrectal (CC) es la segunda causa de muerte por cáncer en EEUU, después del cáncer de pulmón. En Chile no disponemos de un registro de tumores por lo que su incidencia es desconocida. Sin embargo, a través de datos indirectos se ha podido estimar que su prevalencia va en aumento. Cada año fallecen alrededor de 800 personas por cáncer de colon y recto en Chile. La distribución por sexo es similar y la edad promedio al momento del diagnóstico se ubica en la sexta década de la vida. Entre los factores de riesgo que se asocian al desarrollo de CC se encuentran: edad mayor de 50 años en CC esporádico; historia familiar de cáncer colorrectal sin un patrón hereditario; historia personal y/o familiar de pólipos; síndromes hereditarios; enfermedades inflamatorias intestinales; antecedente de irradiación pelviana; anastomosis ureterocólica y dieta baja en fibra. Con respecto a los síndromes hereditarios, existen dos enfermedades bien caracterizadas que representan aproximadamente el 8-10% de los CC. Estas son la Poliposis adenomatosa familiar (PAF) y el Cáncer colorrectal hereditario no poliposo (CCHNP).

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2007-03-28   |   1,083 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Marzo-Abril 2002 Pags. 107-113 Rev Chil Cir 2002; 54(2)