Agenesia renal bilateral (Síndrome de Potter) en hija de madre hipertiroidea que recibió metimazol durante el embarazo temprano

Autor: Rodríguez García Roberto

Resumen

Se presenta el caso clínico de una mujer hipertiroidea que recibió metimazol durante el embarazo temprano y que tuvo una niña con agenesia renal bilateral. El dato clínico inicial fue la presencia de oligohidramnios detectado por ultrasonido (US) a las 19 semanas de gestación. Otro US al término de la gestación demostró anhidramnios, ausencia de siluetas renales y de vejiga, que se corroboró al nacer la niña, la cual además presentaba facies de Potter, evolucionó rápidamente con anuria, edema generalizado, insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria y sangrado de tubo digestivo alto, falleció a los dos días de edad. Existe evidencia suficiente de que el metimazol administrado durante el embarazo temprano puede ocasionar diversas malformaciones congénitas incluyendo el síndrome de Potter, aunque en esta última malformación la evidencia aún es débil.

Palabras clave: Hipertiroidismo materno metimazol síndrome de Potter agenesia renal diagnóstico prenatal malformaciones congénitas.

2002-12-28   |   3,256 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 67 Núm.12. Diciembre 1999 Pags. 587-589 Ginecol Obstet Méx 1999; 67(12)