Resumen

La investigacion clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de la percepción de los participantes de la información recibida.

Palabras clave: Consentimiento informado perinatologia ética investigación clínica bioética.

2007-03-30   |   748 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 112-115 Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2003; 22(3)