Alteraciones oculares asociadas con el síndrome alcohólico fetal

Autores: Prado Serrano Ariel, Prieto Ortiz Melissa

Resumen

El síndrome alcohólico fetal (SAF) es una condición dismórfica asociada con el alcoholismo gestacional, relacionándose los rasgos clínicos con la sensibilidad tisular, la dosis y la duración de la exposición al etanol. Estudios recientes indican que la plasticidad neuronal juega un papel importante en el desarrollo del cerebro y de la corteza visual, particularmente. Algunos de los factores clave involucrados en la plasticidad incluyen a los receptores de N-metil-D-aspartato y a los receptores GABA, y la exposición etílica, en etapas embriogénicas, induce alteraciones funcionales en dichos factores. Las anomalías sistémicas asociadas con la teratogenicidad alcohólica pueden agruparse en cuatro categorías: alteraciones funcionales específicas del sistema nervioso central, deficiencias en el desarrollo, anormalidades faciales y variadas malformaciones de otros órganos, entre los que se encuentra el sistema visual. Las alteraciones oftalmológicas frecuentemente asociadas son: ptosis uni o bilateral, estrabismo y miopía alta. En el segmento anterior es posible encontrar microcórnea, modificaciones en la cámara anterior, glaucoma congénito, catarata y persistencia de la arteria hialoidea. Finalmente, en fondo de ojo, la hipoplasia de papila y el incremento de la tortuosidad arteriovenosa retiniana son hallazgos relativamente frecuentes de esta entidad. En México no existe una documentación del SAF, siendo el objetivo del presente trabajo resumir la experiencia existente en la literatura médica de la teratogénesis ocular por alcohol, con objeto de ayudar en el reconocimiento temprano de los neonatos afectados, iniciar terapia de rehabilitación y facilitar el consejo familiar.

Palabras clave: Alcohol etílico alcoholismo teratogénesis malformaciones sistémicas malformaciones oculares.

2007-05-03   |   2,175 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.1. Enero-Febrero 2007 Pags. 1-6 Rev Mex Oftalmol 2007; 81(1)