Características clínicas y tratamiento del retinoblastoma

Autores: Pérez Pérez José Fernando, Arroyo Yllanes María Estela, Ayon Cárdenas Ana, Acevedo González Pedro Julio

Resumen

El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente de la infancia. Aparece antes de los 2 años de edad y 95% se diagnostica antes de los 5 años. El pronóstico está directamente relacionado con la edad al diagnóstico. En etapas tempranas la sobrevida alcanza 85 a 98%. Objetivo: Evaluar la experiencia en el manejo de los pacientes con retinoblastoma en la Clínica de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo del Hospital General de México. Materiales y métodos: Revisión retrospectiva entre los años 1998 y 2004. Características y tratamiento para cada caso, definiendo la evolución bajo los parámetros de vivo sin actividad tumoral, vivo con actividad tumoral o fallecido por actividad tumoral. Resultados: 42 pacientes con edad promedio al diagnóstico de 2 años. Retinoblastoma unilateral en 66.6% de los casos. El signo más frecuente fue la leucocoria. Un caso con antecedente familiar. Enucleación en 36 pacientes, siendo curativa en 22. Todos los casos bilaterales requirieron terapia coadyuvante sistémica y local. Un paciente falleció por actividad tumoral. Conclusiones: La enucleación continúa siendo el tratamiento más usado, con alta tasa de curación en casos unilaterales. Las terapias coadyuvantes permiten preservar el globo y su función, especialmente en casos bilaterales.

Palabras clave: Retinoblastoma diagnóstico tratamiento.

2007-05-03   |   1,668 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 81 Núm.1. Enero-Febrero 2007 Pags. 21-24 Rev Mex Oftalmol 2007; 81(1)