Resumen

El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente de la infancia. Aparece antes de los 2 años de edad y 95% se diagnostica antes de los 5 años. El pronóstico está directamente relacionado con la edad al diagnóstico. En etapas tempranas la sobrevida alcanza 85 a 98%. Objetivo: Evaluar la experiencia en el manejo de los pacientes con retinoblastoma en la Clínica de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo del Hospital General de México. Materiales y métodos: Revisión retrospectiva entre los años 1998 y 2004. Características y tratamiento para cada caso, definiendo la evolución bajo los parámetros de vivo sin actividad tumoral, vivo con actividad tumoral o fallecido por actividad tumoral. Resultados: 42 pacientes con edad promedio al diagnóstico de 2 años. Retinoblastoma unilateral en 66.6% de los casos. El signo más frecuente fue la leucocoria. Un caso con antecedente familiar. Enucleación en 36 pacientes, siendo curativa en 22. Todos los casos bilaterales requirieron terapia coadyuvante sistémica y local. Un paciente falleció por actividad tumoral. Conclusiones: La enucleación continúa siendo el tratamiento más usado, con alta tasa de curación en casos unilaterales. Las terapias coadyuvantes permiten preservar el globo y su función, especialmente en casos bilaterales.

Palabras clave: Retinoblastoma diagnóstico tratamiento.

2007-05-03   |   1,784 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 81 Núm.1. Enero-Febrero 2007 Pags. 21-24 Rev Mex Oftalmol 2007; 81(1)